As ações da Cerevel Therapeutics mais do que dobraram depois que o biofarma em estágio clínico relatou progresso nos testes de sua droga para esquizofrenia.
Ambas as doses do tratamento experimental CVL-231 da empresa demonstraram uma melhora “clinicamente significativa” em relação ao placebo entre os participantes do estudo.
Os resultados “fornecem evidências importantes para a ativação específica do receptor M4 como uma abordagem de tratamento potencial para a esquizofrenia”, disse John M. Kane, médico que é presidente do Departamento de Psiquiatria da Escola de Medicina Donald and Barbara Zucker em Hofstra / Northwell em Hempstead, NY
As ações da Cerevel no último cheque estavam sendo negociadas em alta de 52 semanas, US$ 25,63, em comparação com o fechamento de segunda-feira em US$ 12,57. A ação se recuperou de uma baixa de US$ 9 em 52 semanas, definida no final de outubro.
O medicamento foi “de forma geral, bem tolerado” e as taxas de descontinuação do CVL-231 e de um placebo foram semelhantes.
Além disso, tanto a dose de 30 mg quanto a dose de 20 mg duas vezes ao dia mostraram “atividade antipsicótica clinicamente significativa”.
O tratamento tem como alvo seletivo o receptor M4 do cérebro, que produziu um “efeito antipsicótico robusto e clinicamente significativo”, evitando efeitos colaterais debilitantes comumente vistos com outros antagonistas da dopamina.
A droga também não mostrou alguns dos efeitos colaterais gastrointestinais graves que limitaram outros tratamentos para esquizofrenia.
“Novas abordagens para o tratamento da esquizofrenia têm sido difíceis de identificar por décadas, e os pacientes e cuidadores estão buscando novas terapias que não tenham os efeitos colaterais debilitantes que levam à baixa adesão e recaída”, disse Raymond Sanchez, médico chefe da Cerevel.
